ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР

ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР

Проприоцептивный анализатор практикуется на восприятии инфы о состоянии опорно-двигательного аппарата и косвенно участвует в координации движений. Рецепторная часть этого анализатора заложена в опорно-двигательном аппарате и представлена дендритами чувствительных нейронов, оплетающими интрафузальные мышечные волокна в скелетных мышцах, или неоднократно разветвляющимися меж коллагеновыми либо эластическими волокнами связок и сухожилий, или входящими в состав телец Фатера ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР-Пачини в капсулах суставов. Проприорецепторыобеспечивают восприятиеконфигурации длины и скорости сокращения скелетных мускул (мышечные веретена), степени растяжения сухожилий (тельца Гольджи), также конфигурации давления в капсулах суставов (тельца Фатера-Пачини).Информация от рецепторов опорно-двигательного аппарата тела и конечностей проходит через спинальные ганглии в спинной мозг, а от опорно-двигательного аппарата головы ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР и шейки – через гассеров узел тройничного нерва, коленчатый узел лицевого нерва и каменистый узел языкоглоточного нерва в мозг (к чувствительным ядрам этих нервишек, заложенным в ромбовидной ямке). Аксоны нейронов спинальных ганглиев, проводящие проприоцептивную информацию в направлении коры огромных полушарий, следуют через спинной мозг транзитом в составе путей Голя и ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР Бурдаха и добиваются продолговатого мозга, где переключаются на нейроны ядер Голя и Бурдаха. Аксоны же нейронов этих ядер вкупе с волокнами чувствительных ядер черепномозговых нервишек, имеющих отношение к проведению проприоцептивной инфы от головы и шейки, всходят к таламусу (латеральная специфичная группа ядер и вентральная неспецифическая группа ядер) в составе медиальной петли. Нейроны таламических ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР холмов отправляют свои проекции к корковому консульству проприоцептивного анализатора, заложенному в теменной доле огромных полушарий (постцентральная извилина и верхняя теменная долька), часть волокон таламических нейронов направляется конкретно к моторной коре (пердцентральная извилина и околоцентральная долька).

Периферическая часть проприоцептивного анализатора заложена вопрно-двигательном аппарате(секлетные мускулы, связки, сухожилия, капсулы суставов ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР).Невзирая на имеющееся обилие рецепторов опрно-двигательного аппарата они все с многофункциональной точки зрения являются первичночувствующими механорецепторами.

Сенсоры скелетных мускул – мышечные веретена (реагируют фактически на изменение длины мускулы, также на скорость конфигурации ее длины)

Рис. 16. Схема строения мышечного веретена

Длина мышечных веретен составляет около 3-5 мм, толщина ~0,2 мм, нацелены в ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР мышцах продольно (в связи с этим при растяжении мускулы растягивается и веретено). Каждое веретено содержит от 2 до 12 интрафузальных мышечных волокон 2-ух типов:

Ø ядерно-сумчатые (в состав веретена заходит от 1 до 4 таких волокон, толще и длиннее ядерно-цепочечных, ядра образуют скопления в центре волокна), получают афферентную иннервацию только из 1-го ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР источника (т.н. первичный афферент, спирально закручиваясь, обволакивает ядерную сумку);

Ø ядерно-цепочечные (в составе веретена насчитывается до 10 таких волокон, тоньше и короче ядерно-сумчатых, ядра размещены под сарколеммой в виде цепочки на всем протяжении волокна), получают афферентную иннервацию из 2-ух источников – первичный афферент (более толстый, чем вторичный) обволакивает ядерно-цепочечное ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР волокно по центру, а вторичный афферент обволакивает ядено-цепочечное волокно по одному с каждой стороны от нервных окончаний первичного афферента.

Интрафузальные мышечные волокна нацелены параллельно экстрафузальным, в связи с чем при растяжении мускулы нагрузка на веретена возрастает, а при сокращении – миниатюризируется. Адекватным раздражителем для чувствительных нервных волокон ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, оплетающих интрафузальные мышечные волокна, является растяжение мускулы, тогда как ее укорочение деактивирует афференты мышечных веретен.

В расслабленной мышце афферентная импульсация от веретен очень слабенькая, тогда как при растяжении мускулы она резко увеличивается. При этом первичные афференты, оплетающие интрафузальные мышечные волокна, реагируют на степень и на скорость растяжения мускулы (динамический ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР ответ), а вторичные, оплетающие ядерно-цепочечные интрафузальные волокна, – лишь на степень растяжения мускулы (статический ответ).

Вместе с афферентной иннервацией оба типа волокон мышечных веретен получают эфферентную иннервацию со стороны g-мотонейронов. Физиологическая роль эфферентной иннервации интрафузальных мышечных волокон состоит в инициации сокращения их периферических частей, и как следствие, усилении натяжения ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, а означает и повышении чувствительности на растяжение при хоть какой данной длине мускулы. Не считая того, неизменная базальная активность g-мотонейронов содействует поддержанию в неизменном тонусе интрафузальных мышечных волокон, что обеспечивает неизменное возбуждение афферентов мышечных веретен и как следствие, a-мотонейронов, получающих информацию от этих афферентов и иннервирующих экстрафузальные (рабочие ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР) волокна мускулы. Тоническая же активность a-мотонейронов сопровождается поддержанием неизменного (базального) тонуса всей скелетной мускулы. Вместе с описанной зависимостью меж возбуждением g- и a-мотонейронов, имеет место и оборотная a-g-коактивация. При этом уровень возбуждения g-системы тем выше, чем лучше возбуждены a-мотонейроны данной мускулы ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, т. е, чем больше сила сокращения.

Само по себе сокращение мускулы сопровождается дезактивацией афферентов мышечных веретен (они активизируются в ответ на растяжение мускулы), но возбуждение a-мотонейронов приводит к сочетанной активации и g-мотонейронов, вызывающих сокращение интрафузальных мышечных волокон и, как следствие, активацию первичных и вторичных афферентов. Как следует, состояние ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР афферентов мышечных веретен в активной мышце является результатом 2-ух обратных причин: степени укорочения мускулы (дезактивирующей афференты веретен) и состояния g-системы, активирующейся сочетанно с возбуждением a-мотонейронов и вызывающей увеличение импульсации в афферентах мышечных веретен. Во время активных движений актвированные a-мотонейронами g-мотонейроны, инициируя сокращение интрафузальных мышечных волокон ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, поддерживают постоянную активность афферентов мышечных веретен укорачивающейся мускулы, что дает возможность рецепторам реагировать на вызванные помехами неравномерности движения как повышением, так и уменьшением частоты им пульсации и участвовать таким макаром в корректировки движений.

Сенсоры связок и сухожилий – тельца Гольджи (реагируют на растяжение связок и сухожилий)

Имеют строение, схожее тельцам Руффини соединительной ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР ткани кожи, но отличаются большенными размерами. Находятся в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием и размещены поочередно по отношению к мышечным волокнам.

Сухожильные сенсоры Гольджи слабо реагируют на растяжение мускулы, но возбуждаются при ее сокращении; интенсивность их импульсации пропорциональна силе сокращения мускулы, что позволяет рассматривать их ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР как источник инфы о силе, развиваемой мышцей. На спинальном уровне афферентные нервные волокна, идущие от рецепторов Гольджи, вызывают торможение мотонейронов своей мускулы и возбуждение мотонейронов мышцы-антогониста.

Сенсоры капсул сустав – тельца Фатера-Пачини (сенсоры, реагирующие на изменение давления в капсуле сустава, а как следует, на его положение либо изменение суставного угла ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР). Подобно проприорецепторам скелетных мускул и тельцам Гольджи участвуют в системе оборотных связей от двигательного аппарата.

ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР

Обонятельный анализатор человека практикуется на восприятии запахов молекул пахнущих веществ, попадающих с вдыхаемым воздухом в полость носа и носоглотку. Человек по возможности различать запахи относится к микросоматикам (обонятельный анализатор у человека не ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР играет настолько принципиального значения для ориентации в внешнем мире, как, к примеру, у многих ползающих животных (крысы, мыши и другие маленькие мыши) либо практически у всех насекомоядных, жвачных, копытных и плотоядных животных), относящихся к макросоматикам. Его периферическая часть заложена в обонятельном эпителии слизистой носовой полости и представлена фактически дендритами обонятельных ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР нейронов (первичночувствующие хеморецепторы), аксоны которых образуют обонятельный нерв (Iп), направляющийся конкретно к большенному (конечному) мозгу. Обонятельная информация является единственной чувствительной информацией, последующей впрямую к большенному мозгу, минуя таламические холмы (коллекторы всей чувствительной инфы). Волокна обонятельного нерва, не перекрещиваясь, переключаются на нейроны обонятельной луковки (прилежит к медиальной поверхности лобных толикой огромных ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР полушарий). Аксоны же нейронов обонятельной луковки сформировывают обонятельный тракт, волокна которого могут следовать к фронтальному обонятельному ядру, обонятельному бугорку, ядрам миндалевидного комплекса (структуры т.н. обонятельного мозга). Аксоны нейронов этих подкорковых обонятельных центров направляются в парагиппокампальную извилину и крючок (корковый обонятельный центр). При этом большая часть областей проекции ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР обонятельного тракта не являются необходимыми для опознания запахов, а служат быстрее ассоциативными зонами, обеспечивающими связь обонятельной системы с другими сенсорными системами и компанию на базе этой связи ряда сложных форм поведения (пищевой, оборонительной, половой и т.д.).

Обонятельный эпителий выстилает огромную часть крыши каждой полости носа, начинается ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР впереди от фронтального конца верхней носовой раковины и простирается вспять примерно на 1 см; с крыши каждой полости носа он спускается по обеим ее сторонам (при этом по медиальной поверхности (носовой перегородке) – примерно на 1 см книзу, а по латеральной (крылу носа) вниз практически по всей поверхности носовой раковины).

Рис. 17. Локализация обонятельного ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР эпителия в слизистой носовой полости человека

В обонятельном эпителии различают последующие типы клеток:

Ø фактически обонятельными нейронами, дендриты которых добиваются апикальной поверхности эпителиального пласта, на уровне которой завершаются обонятельной булавой, от которой отходят 6-12 ресничек (длиной до 10мкм). Считают что в роли обонятельного сенсора, возбуждающегося в итоге контакта с молекулами пахнущих веществ, выступает обонятельная ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР булава, а отходящие от нее ресницы, с одной стороны, наращивают площадь поверхности булавы, а с другой, могут участвовать в активном захвате молекул пахнущих веществ.

Ø малодифференцированными (стволовыми) нейронами, являющимися источником обновления популяции обонятельных нейронов,

Ø поддерживающими (опорными) эпителиоцитами,представляющими собойклетки цилиндрической формы, на апикальном конце которых имеется огромное количество микроворсинок ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР увеличивающих площадь их контакта с молекулами пахнущих веществ и соответственно концентрацию молекул пахнущих веществ в области дендритных разветвлений обонятельных нейронов.

Толщина обонятельного эпителия составляет 100-150мкм, а средний поперечник тел обонятельных нейронов – 5-10мкм. Полное количество обонятельных нейронов у человека добивается около 10млн. В слизистой носа, покрытой обонятельным эпителием, имеются боуменовы ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР железы, секрет которых увлажняет поверхность обонятельных нейронов и поддерживающих эпителиоцитов, содействуя более долговременному удержанию молекул пахнущих веществ в области обонятельных рецепторов.

Активация обонятельных рецепторов в итоге контакта с молекулами пахнущих веществ согласно современным представлениям происходит последующим образом. Молекулы пахнущих веществ, вступая в контакт с обонятельной булавой, ведут взаимодействие со спец белками ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, встроенными в мембрану сенсора, в итоге чего меняется проницаемость мембраны для определенных веществ, что приводит к генерации рецепторного потенциала, вызывающего импульсное возбуждение мембраны аксонного холма обонятельного нейрона. При этом каждый обонятельный сенсор отвесчает не на один, а на многие пахнущие вещества, отдавая «предпочтение» неким из их. считают, что ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР на этих свойствах рецепторов, различающихся по собственной настройке на различные группы веществ, может быть основано кодирование инфы о запахах (пространственное кодирование) и их опознание в центрах обонятельного анализатора.

Рис. 18. Схема ультраструктур-ной организации обонятельного эпителия

а-дендрит обонятельного ней-рона

б-булавовидная терминаль ден-дрита

в-аксоны обонятельных нейрон-нов, формирующие обонятель-ный нерв ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, Iп.

г-реснички

Чувствительность обонятельного анализатора человека очень высока: один обонятельный сенсор может быть возбужден одной молекулой пахнущего вещества, а возбуждение маленького количества рецепторов приводит к формированию чувства определенного аромата. Совместно с тем способность человека различать запахи по собственной интенсивности довольна низкая: меньшее воспринимаемое различие в силе аромата ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР составляет 30-60% от его начальной концентрации.

Адаптация в обонятельном анализаторе происходит сравнимо медлительно (10-ки секунд либо минутки) и находится в зависимости от скорости потока воздуха над обонятельным эпителием и концентрации пахнущего вещества.

ВКУСОВОЙ АНАЛИЗАТОР

Вкусовой анализатор практикуется на восприятии и обработке вкусовых раздражений, действующих на вкусовые сенсоры, заложенные в слизистой проксимальных ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР отделов пищеварительной трубки. Вкусовые сенсоры воспринимают информацию о нраве и концентрации веществ, поступающих в рот. Их возбуждение запускает сложную цепь реакций различных отделов мозга, приводящих к различной работе органов пищеварения либо удалению вредных для организма веществ, попавших в ротовую полость.

Периферическая часть вкусового анализатора локализована в эпителиальном пласте ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР слизистой исходных отделов пищеварительной трубки и представлена вкусовыми рецепторными клеточками (входят в состав вкусовых луковиц (либо почек)), вступающими в синаптический контакт с дендритами чувствительных нейронов. Тела чувствительных нейронов, имеющих отношение к проведению чувствительной инфы от вкусовых рецепторных клеток в центральную нервную систему, заложены в чувствительных узлах лицевого (коленчатый узел), языкоглоточного ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР (каменистый узел) и блуждающего (яремный узел) нервишек. При этом информация от вкусовых рецепторов фронтальных 2/3 языка проводится в центральную нервную систему через коленчатый узел лицевого нерва, от задней 1/3 языка – через каменистый узел языкоглоточного нерва, а от задней части глотки и надгортанника – через яремный узел блуждающего нерва. Аксоны чувствительных вкусовых нейронов ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, имеющих отношение к проведению вкусовой инфы, входят в мозг в составе чувствительных веток лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервишек и переключаются на нейроны солитарного ядра (ядра одиночного пути), заложенного в ромбовидной ямке, и являющегося общим чувствительным ядром для этих 3-х пар черепномозговых нервишек. Аксоны же нейронов солитарного ядра всходят ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР к таламическим холмам в составе медиальной петли и переключаются на нейроны латеральной группы ядер, дающих проекции к вкусовой коре (корковое консульство вкусового анализатора находится в височной доле, поблизости латеральной борозды).

Периферическая часть вкусового анализатора представлена вкусовыми рецепторными клеточками, входящими в состав вкусовых почек либо луковиц. Вкусовые почкизаложены в эпителии ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР боковых поверхностей сосочков языка (не считая нитевидных), слизистой мягенького неба, миндалин, задней части глотки и верхней поверхности надгортанника. При этом апикальная поверхность луковиц добивается поверхности эпителиального пласта. Общее их количество у человека составляет около 10000.

Рис. 19. Листовидные сосочки языка Рис. 20. Схема ультрастуктурной организации вкусовой почки

Вкусовые луковки имеют колбовидную форму, на их верхушке ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, обращенной к поверхности эпителиального пласта, находится вкусовая пора – отверстие, через посредство которого молекулы разных веществ поступают вовнутрь почки. Поперечник вкусовых луковиц составляет в среднем 70мкм, они включают два типа клеток: вкусовые (рецепторные) и поддерживающие (опорные). В каждой луковке содержится 2-6 рецепторных клеток, на апикальной поверхности которых имеются микроворсинки (поперечник 0,1-0,2мкм ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР, длина 1-2мкм), увеличивающие площадь поверхности клеточки, а как следует, и площадь ее контакта с молекулами веществ, поступающих в луковку. Более того, подразумевают, что конкретно в области микроворсинок размещены активные центры – стериоспецифические участки сенсора, избирательно воспринимающие адсорбцию различных веществ и играющие определяющую роль в процессе возбуждения вкусовой рецепторной клеточки. Вкусовые ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР клеточки характеризуются очень высочайшей скоростью физиологической регенерации: средняя длительность жизни вкусовых эпителиоцитов составляет 250ч (около 10суток), после этого они сменяются юными, передвигающимися к центру вкусовой почки от ее периферии. Базальная поверхность рецепторных вкусовых клеток вступает в синаптичесий контакт с дендритами чувствительных нейронов, тела которых могут быть заложены в чувствительных ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР узлах лицевого (коленчатый узел), языкоглоточного (каменистый узел) либо блуждающего (яремный узел) нервишек. Аксоны чувствительных нейронов в составе чувствительных веток обозначенных нервишек направляются в центральную нервную систему. Как следует, вкусовые сенсоры являются вторичночувствующими хеморецепторами. С многофункциональной точки зрения различают 4 типа вкусовых рецепторов, проявляющих самую большую чувствительность к определенным вкусовым качествам ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР: горькому, соленому, сладкому либо кислому. Разные типы вкусовых рецепторов неравномерно распределены на поверхности языка. Так, большая плотность рецепторов, проявляющих наивысшую чувствительность к кислому, свойственна для латеральных поверхностей языка, сладкому – его кончика, горькому – корня, а сенсоры, более чувствительные к соленому, встречаются по всей поверхности языка. Подразумевают, что информация о ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР 4 главных вкусовых чувствах кодируется не частотой импульсации в одиночных волокнах, а различным рассредотачиванием частоты разрядов в большой группе волокон, сразу, но по-разному, возбуждаемых вкусовым веществом.

Вкусовой анализатор подобно другим обладает способностью к адаптации. При этом длительность адаптации пропорциональна концентрации раствора вещества, имеющего определенное вкусовое качество, и частично находится в зависимости ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР от нрава вкусового воздействия. Так, адаптация к сладкому и соленому развивается резвее, чем к горькому и кислому. Вероятна и перекрестная адаптация (изменение чувствительности к одному веществу при действии другого). А именно, адаптация к сладкому увеличивает чувствительность к субстанциям, имеющим все другие вкусовые свойства.

В естественных критериях вкусовые чувства ПРОПРИОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР комбинируются с обонятельными, тактильными и тепловыми, также создаваемыми едой, поступающей в ротовую полость.


prorisovka-bukv-i-cifr-shrifti.html
proriv-v-bessoznatelnoe.html
prorocheskaya-pesn-v-segodnyashnej-cerkvi.html